Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară (EFSA) a emis un aviz științific favorabil privind o varietate de porumb modificat genetic, destinată utilizării în alimente și furaje pe piața europeană. Evaluarea, publicată la 15 octombrie 2026, vizează varietatea Bt11 × MIR162 × MON 89034 × NK603 și subcombinațiile sale. Această decizie reprezintă o etapă esențială în procesul de evaluare a siguranței, însă nu garantează automat comercializarea produsului în Uniunea Europeană.
Cererea de autorizare, depusă de Syngenta Crop Protection AG sub numărul GMFF-2025-33624, se bazează pe Regulamentul (CE) nr. 1829/2003. Produsul este obținut prin încrucișarea convențională a patru linii de porumb modificate anterior: Bt11, MIR162, MON 89034 și NK603. Această combinație de patru modificări genetice are scopul de a oferi plantei rezistență la anumite insecte dăunătoare, în special din ordinul lepidopterelor, precum diverse specii de molii și fluturi.
Pe lângă protecția împotriva dăunătorilor, porumbul evaluat oferă și toleranță la erbicide care conțin glufosinat de amoniu sau glifosat. Experții EFSA au analizat dacă această asociere de caracteristici produce interacțiuni care ar putea afecta siguranța, examinând toxicitatea, alergenicitatea și valoarea nutrițională. Concluzia finală indică faptul că varietatea nu prezintă probleme suplimentare de siguranță pentru sănătatea oamenilor, a animalelor sau pentru mediu în raport cu plantele utilizate pentru comparație.
Procedura actuală vizează exclusiv importul și procesarea acestui porumb, nu și cultivarea sa în statele membre ale Uniunii Europene. Prin urmare, o eventuală aprobare nu ar permite agricultorilor europeni să cultive această combinație genetică în câmpuri. Comisia Europeană a deschis deja o consultare publică, oferind cetățenilor, organizațiilor și altor părți interesate posibilitatea de a transmite observații oficiale despre evaluarea riscurilor până la data de 15 noiembrie 2026.
După finalizarea consultării, Comisia Europeană va putea pregăti un proiect de decizie, implicând reprezentanții statelor membre în cadrul comitetului competent. Dacă produsul va fi autorizat, acesta va trebui să respecte normele stricte privind trasabilitatea și etichetarea organismelor modificate genetic. Decizia finală de comercializare va fi emisă printr-un act distinct al Comisiei, după ce toate etapele de gestionare a riscurilor și procedurile de comitologie vor fi complet parcurse.
Reglementările europene privind organismele modificate genetic impun standarde riguroase de monitorizare pentru a preveni expunerea necontrolată. În cadrul procesului de autorizare, diferența dintre importul de boabe pentru uz industrial și cultivarea comercială este crucială pentru evaluarea impactului asupra mediului. Autorizațiile de import sunt supuse unor scenarii de expunere diferite față de cele care însoțesc introducerea intenționată și extinsă a culturilor în sistemele agricole din statele membre.